О сигналах, ответственных за локализацию интегральных мембранных белков в экэоцитозной системе, известно немного. По-видимому, за фиксацию белка Е19 аденовируса в мембране эндоплазматического ретикулума отвечает короткая последовательность на С-конце молекулы. Этот белок имеет единственный трансмембранный сегмент и цитоплазматический «хвост» из 15 остатков на С-конце. Уменьшение длины «хвоста» только на восемь аминокислотных остатков приводит к транспорту белка из эндоплазматического ретикулума. Возможно, сигнальный участок взаимодействует прямым или косвенным образом с некой цитоплазматической структурой, что обеспечивает заякоривание белка Е19 в эндоплаз-матическом ретикулуме. Исследования гликопротеина Е1 коронави-руса показали, что сигнальная последовательность, ответственная за его нахождение в аппарате Гольджи, локализована в одной из трех предполагаемых трансмембранных спиралей.
Сходная проблема сортировки возникает при выявлении вторичных сигналов, ответственных за направление мембранных белков в нужный домен плазматической мембраны в поляризованных эпителиальных клетках. В этой работе использовались в основном вирусы с оболочкой, которые отпочковываются либо от апикальной, либо от базолатеральной поверхности эпителиальных клеток в культуре. Так, G-белок вируса везикулярного стоматита локализован исключительно в базолатеральной области мембраны, от которой вирус и отпочковывается, а гликопротеин гемагглютинина транспортируется к апикальной области. Химерный гибрид,
Таблица 1. Сигналы для сортировки белков в эукариотических клетках
нанты аминокислотной последовательности | |||
неизвестны | |||
2. |
Эндоплазматиче- |
Короткая последовательность на С- | |
ский ретикулум |
коице отвечает за удерживание некоторых | ||
мембранных компонентов и компонентов | |||
просвета эндоплазматического ретикулума | |||
3. |
Аппарат Гольджи |
Сигнальная последовательность находится |
[899) |
в одном из трансмембраниых сегментов | |||
гликопротеииа Е1 короиавируса | |||
4. |
Апикальная или ба- |
В некоторых случаях сигнал, определяю- |
[937, 958, |
золатеральная об- |
щий конечную локализацию, содержит |
1186] | |
ласть плазматиче- |
внецитоплазматический домеи, но какую- | ||
ской мембраны |
то роль может также играть цито- | ||
плазматический домен | |||
5. |
Секреторные |
Сигнал для трипсиногеиа не требует нали- |
(1249] |
гранулы |
чия сигнального пептида (первичный сиг- | ||
нал) или первых 12 аминокислотных | |||
остатков на N-коице нативиого белка | |||
6. |
Конститутивная |
Укороченный путь в отсутствие вторич- | |
секреция |
ных сигналов |
Прочие статьи:
Роль соматотропного гормона
Гормон соматотропин – полипептид, обладающий видовой специфичностью. Он повышает в клетках синтез рибосомальной и транспортной РНК, регулирует жировой обмен, стимулирует выделение гормона глюкагона в поджелудочной железе, влияет на утилиз ...
Гистохимические методы
обнаружения в тканях
В основе гистохимических методов выявления нуклоиновых кислот лежат реакции на все компоненты, входящие в их состав. В растущих тканях происходит быстрое обновление пуринов, пиримидинов, фосфорных соединений и Сахаров. Этим пользуются для ...
Систематика
Рис.1
Первую попытку систематизации животных в IV веке до н. э. предпринял греческий учёный Аристотель — в своих сочинениях «О частях животных» и «О возникновении животных» он выделил всех известных ему птиц в «высший» род Орнитес. Нес ...