О сигналах, ответственных за локализацию интегральных мембранных белков в экэоцитозной системе, известно немного. По-видимому, за фиксацию белка Е19 аденовируса в мембране эндоплазматического ретикулума отвечает короткая последовательность на С-конце молекулы. Этот белок имеет единственный трансмембранный сегмент и цитоплазматический «хвост» из 15 остатков на С-конце. Уменьшение длины «хвоста» только на восемь аминокислотных остатков приводит к транспорту белка из эндоплазматического ретикулума. Возможно, сигнальный участок взаимодействует прямым или косвенным образом с некой цитоплазматической структурой, что обеспечивает заякоривание белка Е19 в эндоплаз-матическом ретикулуме. Исследования гликопротеина Е1 коронави-руса показали, что сигнальная последовательность, ответственная за его нахождение в аппарате Гольджи, локализована в одной из трех предполагаемых трансмембранных спиралей.
Сходная проблема сортировки возникает при выявлении вторичных сигналов, ответственных за направление мембранных белков в нужный домен плазматической мембраны в поляризованных эпителиальных клетках. В этой работе использовались в основном вирусы с оболочкой, которые отпочковываются либо от апикальной, либо от базолатеральной поверхности эпителиальных клеток в культуре. Так, G-белок вируса везикулярного стоматита локализован исключительно в базолатеральной области мембраны, от которой вирус и отпочковывается, а гликопротеин гемагглютинина транспортируется к апикальной области. Химерный гибрид,
Таблица 1. Сигналы для сортировки белков в эукариотических клетках
|
нанты аминокислотной последовательности | |||
|
неизвестны | |||
|
2. |
Эндоплазматиче- |
Короткая последовательность на С- | |
|
ский ретикулум |
коице отвечает за удерживание некоторых | ||
|
мембранных компонентов и компонентов | |||
|
просвета эндоплазматического ретикулума | |||
|
3. |
Аппарат Гольджи |
Сигнальная последовательность находится |
[899) |
|
в одном из трансмембраниых сегментов | |||
|
гликопротеииа Е1 короиавируса | |||
|
4. |
Апикальная или ба- |
В некоторых случаях сигнал, определяю- |
[937, 958, |
|
золатеральная об- |
щий конечную локализацию, содержит |
1186] | |
|
ласть плазматиче- |
внецитоплазматический домеи, но какую- | ||
|
ской мембраны |
то роль может также играть цито- | ||
|
плазматический домен | |||
|
5. |
Секреторные |
Сигнал для трипсиногеиа не требует нали- |
(1249] |
|
гранулы |
чия сигнального пептида (первичный сиг- | ||
|
нал) или первых 12 аминокислотных | |||
|
остатков на N-коице нативиого белка | |||
|
6. |
Конститутивная |
Укороченный путь в отсутствие вторич- | |
|
секреция |
ных сигналов |
Прочие статьи:
Изменения липидного состава мембран в ответ на изменения
условий окружающей среды
Из всего сказанного ясно, что о механизме контроля липидного состава клеточных мембран известно очень мало. Одно из минимальных требований состоит в том, что мембранные липиды должны образовывать стабильный бислой, находящийся в жидкокрис ...
Принципы систематики
В качестие оспоиы классификации Линней принял категорию вида. Сходные виды объединяют, ел в роды, роды — в отряды, отряды в классы, которые являлись кысшей категорией. Таким образом, в основу классификации был положен принцип иерархичност ...
Фтор как химический элемент
Фтор – элемент из семейства галогенов, в которое входят также хлор, бром, йод и искусственно полученный радиоактивный астат. Обозначается символом F (лат. Fluorum). Фтору свойственны все особенности собратьев по подгруппе, однако он подоб ...