О сигналах, ответственных за локализацию интегральных мембранных белков в экэоцитозной системе, известно немного. По-видимому, за фиксацию белка Е19 аденовируса в мембране эндоплазматического ретикулума отвечает короткая последовательность на С-конце молекулы. Этот белок имеет единственный трансмембранный сегмент и цитоплазматический «хвост» из 15 остатков на С-конце. Уменьшение длины «хвоста» только на восемь аминокислотных остатков приводит к транспорту белка из эндоплазматического ретикулума. Возможно, сигнальный участок взаимодействует прямым или косвенным образом с некой цитоплазматической структурой, что обеспечивает заякоривание белка Е19 в эндоплаз-матическом ретикулуме. Исследования гликопротеина Е1 коронави-руса показали, что сигнальная последовательность, ответственная за его нахождение в аппарате Гольджи, локализована в одной из трех предполагаемых трансмембранных спиралей.
Сходная проблема сортировки возникает при выявлении вторичных сигналов, ответственных за направление мембранных белков в нужный домен плазматической мембраны в поляризованных эпителиальных клетках. В этой работе использовались в основном вирусы с оболочкой, которые отпочковываются либо от апикальной, либо от базолатеральной поверхности эпителиальных клеток в культуре. Так, G-белок вируса везикулярного стоматита локализован исключительно в базолатеральной области мембраны, от которой вирус и отпочковывается, а гликопротеин гемагглютинина транспортируется к апикальной области. Химерный гибрид,
Таблица 1. Сигналы для сортировки белков в эукариотических клетках
нанты аминокислотной последовательности | |||
неизвестны | |||
2. |
Эндоплазматиче- |
Короткая последовательность на С- | |
ский ретикулум |
коице отвечает за удерживание некоторых | ||
мембранных компонентов и компонентов | |||
просвета эндоплазматического ретикулума | |||
3. |
Аппарат Гольджи |
Сигнальная последовательность находится |
[899) |
в одном из трансмембраниых сегментов | |||
гликопротеииа Е1 короиавируса | |||
4. |
Апикальная или ба- |
В некоторых случаях сигнал, определяю- |
[937, 958, |
золатеральная об- |
щий конечную локализацию, содержит |
1186] | |
ласть плазматиче- |
внецитоплазматический домеи, но какую- | ||
ской мембраны |
то роль может также играть цито- | ||
плазматический домен | |||
5. |
Секреторные |
Сигнал для трипсиногеиа не требует нали- |
(1249] |
гранулы |
чия сигнального пептида (первичный сиг- | ||
нал) или первых 12 аминокислотных | |||
остатков на N-коице нативиого белка | |||
6. |
Конститутивная |
Укороченный путь в отсутствие вторич- | |
секреция |
ных сигналов |
Прочие статьи:
Анализ отдельных генов
У двух видов дрозофилы были найдены мутации отдельных генов, влияющих на ритмы выхода из куколки и подвижности взрослых особей. В Х-хромосоме D. Pseudoobscura было локализовано 5 мутаций, вызывающих аритмию в условиях постоянного освещени ...
Где синтезируются мембранные липиды?
Прокариоты
У Е. coli весь синтез фосфолипидов протекает в плазматической мембране. В общих чертах этот процесс представлен на рис. 10.16. Жирные кислоты синтезируются в виде предшественников, ковалеитно связанных с белком — переносчиком ...
Акселерация. Эпохальные колебания темпов развития
Концепция биологического возраста отражает внутригрупповую (в меньшей степени межгрупповую), т.е. «горизонтальную» дифференциацию темпов развития. Однако изменения темпов могут наблюдаться и в «вертикальном» аспекте при сравнении между со ...