О сигналах, ответственных за локализацию интегральных мембранных белков в экэоцитозной системе, известно немного. По-видимому, за фиксацию белка Е19 аденовируса в мембране эндоплазматического ретикулума отвечает короткая последовательность на С-конце молекулы. Этот белок имеет единственный трансмембранный сегмент и цитоплазматический «хвост» из 15 остатков на С-конце. Уменьшение длины «хвоста» только на восемь аминокислотных остатков приводит к транспорту белка из эндоплазматического ретикулума. Возможно, сигнальный участок взаимодействует прямым или косвенным образом с некой цитоплазматической структурой, что обеспечивает заякоривание белка Е19 в эндоплаз-матическом ретикулуме. Исследования гликопротеина Е1 коронави-руса показали, что сигнальная последовательность, ответственная за его нахождение в аппарате Гольджи, локализована в одной из трех предполагаемых трансмембранных спиралей.
Сходная проблема сортировки возникает при выявлении вторичных сигналов, ответственных за направление мембранных белков в нужный домен плазматической мембраны в поляризованных эпителиальных клетках. В этой работе использовались в основном вирусы с оболочкой, которые отпочковываются либо от апикальной, либо от базолатеральной поверхности эпителиальных клеток в культуре. Так, G-белок вируса везикулярного стоматита локализован исключительно в базолатеральной области мембраны, от которой вирус и отпочковывается, а гликопротеин гемагглютинина транспортируется к апикальной области. Химерный гибрид,
Таблица 1. Сигналы для сортировки белков в эукариотических клетках
|
нанты аминокислотной последовательности | |||
|
неизвестны | |||
|
2. |
Эндоплазматиче- |
Короткая последовательность на С- | |
|
ский ретикулум |
коице отвечает за удерживание некоторых | ||
|
мембранных компонентов и компонентов | |||
|
просвета эндоплазматического ретикулума | |||
|
3. |
Аппарат Гольджи |
Сигнальная последовательность находится |
[899) |
|
в одном из трансмембраниых сегментов | |||
|
гликопротеииа Е1 короиавируса | |||
|
4. |
Апикальная или ба- |
В некоторых случаях сигнал, определяю- |
[937, 958, |
|
золатеральная об- |
щий конечную локализацию, содержит |
1186] | |
|
ласть плазматиче- |
внецитоплазматический домеи, но какую- | ||
|
ской мембраны |
то роль может также играть цито- | ||
|
плазматический домен | |||
|
5. |
Секреторные |
Сигнал для трипсиногеиа не требует нали- |
(1249] |
|
гранулы |
чия сигнального пептида (первичный сиг- | ||
|
нал) или первых 12 аминокислотных | |||
|
остатков на N-коице нативиого белка | |||
|
6. |
Конститутивная |
Укороченный путь в отсутствие вторич- | |
|
секреция |
ных сигналов |
Прочие статьи:
Понятие об антропогенезе. Основные теории происхождения человека. Краткая
характеристика космизма (внеземного происхождения)
Происхождение человека, как биологического вида. Каждого человека, как только он начинал осознавать себя личностью посещал вопрос "откуда мы взялись". Несмотря на то, что вопрос звучит абсолютно банально, единого ответа на него ...
Мышление с точки зрения физики
Кризис теорий мышления явно оформился в середине 80-х годов, и в высказываниях ведущих специалистов зазвучало все больше пессимистических ноток, но тут к проблеме мышления подступились . физики. И они сразу взялись за самое сложное и непо ...
Человек прямоходящий (Homo erectus) (Архантроп)
Первые останки Homo erectus были найдены в 1891 г. на Яве Дюбуа (Dubois), который ввел для их обозначения родовое название Pithecantropus. Более поздние находки были сделаны на Яве Кенигсвальдом, Джекобом и Сартоне (Koenigswald, Jacob a. ...