Полипептидные сигналы, отвечающие за сортировку белков и встраивание их в мембраны
Страница 4

Статьи » Биогенез мембран » Полипептидные сигналы, отвечающие за сортировку белков и встраивание их в мембраны

О сигналах, ответственных за локализацию интегральных мембранных белков в экэоцитозной системе, известно немного. По-видимому, за фиксацию белка Е19 аденовируса в мембране эндоплазматического ретикулума отвечает короткая последовательность на С-конце молекулы. Этот белок имеет единственный трансмембранный сегмент и цитоплазматический «хвост» из 15 остатков на С-конце. Уменьшение длины «хвоста» только на восемь аминокислотных остатков приводит к транспорту белка из эндоплазматического ретикулума. Возможно, сигнальный участок взаимодействует прямым или косвенным образом с некой цитоплазматической структурой, что обеспечивает заякоривание белка Е19 в эндоплаз-матическом ретикулуме. Исследования гликопротеина Е1 коронави-руса показали, что сигнальная последовательность, ответственная за его нахождение в аппарате Гольджи, локализована в одной из трех предполагаемых трансмембранных спиралей.

Сходная проблема сортировки возникает при выявлении вторичных сигналов, ответственных за направление мембранных белков в нужный домен плазматической мембраны в поляризованных эпителиальных клетках. В этой работе использовались в основном вирусы с оболочкой, которые отпочковываются либо от апикальной, либо от базолатеральной поверхности эпителиальных клеток в культуре. Так, G-белок вируса везикулярного стоматита локализован исключительно в базолатеральной области мембраны, от которой вирус и отпочковывается, а гликопротеин гемагглютинина транспортируется к апикальной области. Химерный гибрид,

Таблица 1. Сигналы для сортировки белков в эукариотических клетках

нанты аминокислотной последовательности

неизвестны

2.

Эндоплазматиче-

Короткая последовательность на С-

ский ретикулум

коице отвечает за удерживание некоторых

мембранных компонентов и компонентов

просвета эндоплазматического ретикулума

3.

Аппарат Гольджи

Сигнальная последовательность находится

[899)

в одном из трансмембраниых сегментов

гликопротеииа Е1 короиавируса

4.

Апикальная или ба-

В некоторых случаях сигнал, определяю-

[937, 958,

золатеральная об-

щий конечную локализацию, содержит

1186]

ласть плазматиче-

внецитоплазматический домеи, но какую-

ской мембраны

то роль может также играть цито-

плазматический домен

5.

Секреторные

Сигнал для трипсиногеиа не требует нали-

(1249]

гранулы

чия сигнального пептида (первичный сиг-

нал) или первых 12 аминокислотных

остатков на N-коице нативиого белка

6.

Конститутивная

Укороченный путь в отсутствие вторич-

секреция

ных сигналов

Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9


Прочие статьи:

Научный метод
Естественные науки Технические науки Математические науки. Фундаментальные науки Прикладные науки Теоретические прикладные Практические прикладные · Естественные науки ...

Механизмы регуляции молокообразования. Нервная регуляция
В регуляции непосредственной секреторной функции молочной железы главную роль играют гормоны желез внутренней секреции. Это обусловлено тем, что молочная железа иннервируется только симпатическими нервами, которые обеспечивают афферентную ...

Этапы расообразования
Расообразовательный процесс может быть дискретен не только в географическом отношении, но и во временнóм аспекте. Теоретически такая временнáя дискретность весьма вероятна из-за известных и достаточно частых исторических соб ...

Разделы